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成都亞中生物制藥有限責(zé)任公司四川省彭州市2024年亞中生物多功能車間技改項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)公眾參與第二次公示

近日，四川省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布藥品GMP符合性檢查告知書，成都亞中生物制藥有限責(zé)任公司首個(gè)制劑品種——非洛地平片順利通過藥品GMP符合性檢查。此次通過GMP符合性檢查，標(biāo)志著亞中制藥新建的201固體制劑車間片劑生產(chǎn)線生產(chǎn)質(zhì)量管理已符合GMP要求，正式具備承接固體制劑生產(chǎn)的能力，為后續(xù)制劑產(chǎn)品規(guī)?；a(chǎn)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。這...

2025年7月16日至18日，2025世界制藥原料東南亞展覽會(huì)（CPHISouthEastAsia）在馬來西亞吉隆坡成功舉辦。此次展會(huì)是該活動(dòng)首次在馬來西亞舉辦，吸引了全球制藥行業(yè)的廣泛關(guān)注。作為東南亞地區(qū)最具影響力的制藥原料專業(yè)展會(huì)，CPHISouthEastAsia2025不僅為全球制藥產(chǎn)業(yè)鏈相關(guān)企業(yè)搭建了深度交流...

2025年7月15日，成立于2002年，專注于醫(yī)藥制劑、原料藥、植物提取物及中間體研發(fā)生產(chǎn)的高科技創(chuàng)新企業(yè)--成都亞中生物制藥有限責(zé)任公司（以下簡稱“亞中制藥”）迎來重要里程碑。其全新生產(chǎn)基地生產(chǎn)的地奧司明原料藥，成功通過歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）的嚴(yán)格審核，獲得歐洲藥典適用性證書（CEP）。這標(biāo)志著繼2017年老...

7月16日，亞中制藥董事長涂斌主持召開2025年半年度董事長辦公會(huì)議。會(huì)議全面復(fù)盤了上半年經(jīng)營成果，深入剖析了當(dāng)前面臨的挑戰(zhàn)，并對(duì)下半年重點(diǎn)工作進(jìn)行了系統(tǒng)部署，強(qiáng)調(diào)要全力以赴沖刺全年經(jīng)營目標(biāo)。會(huì)議指出，2025年上半年，公司整體運(yùn)營保持穩(wěn)健。銷售、生產(chǎn)、研發(fā)等關(guān)鍵部門成功通過多項(xiàng)重要審計(jì)與認(rèn)證，變更、注冊(cè)及檢查工作圓滿...

亞中制藥2025年QC大賽走進(jìn)這場質(zhì)量盛宴2025年7月8日下午，成都亞中制藥成功舉辦了QC技能大賽，來自質(zhì)量控制部理化組的精英們同臺(tái)競技，展開了一場知識(shí)與技能的精彩較量。本次大賽旨在提升員工的專業(yè)素養(yǎng)，強(qiáng)化質(zhì)量意識(shí)，營造“比、學(xué)、趕、超”的良好氛圍。03比賽精彩回顧011.筆試環(huán)節(jié)：理論扎實(shí)，功底深厚比賽首先進(jìn)行的是...